|
| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10.000 Flesjes |
| Prijs: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 Flesjes /month |
de INJECTEERBARE EMULSIE van 1% 2% Propofol
Anesthesie
Om algemene anesthesie te veroorzaken, is propofol de drug gebruikt bijna uitsluitend, grotendeels heeft vervangen thiopental natrium. Het kan ook als deel van een geroepen totale intraveneuze anesthesie van het anesthesieonderhoud worden beheerd techniek, controleerde het gebruiken van of manueel geprogrammeerde infusiepompen of computergestuurde infusiepompen in een proces genoemd doel infusie (TCI). Propofol wordt ook gebruikt om individuen te kalmeren die ontvangen mechanische ventilatie maar geen chirurgie, zoals patiënten in de intensieve zorg ondergaan. In kritisch zieke patiënten, is propofol superieur aan zowel in doeltreffendheid als totale kost. Propofol wordt vrij goedkoop vergeleken bij medicijnen van gelijkaardig gebruik toe te schrijven aan kortere ICU-verblijfslengte. Één van redenenpropofol wordt verondersteld om efficiënter (hoewel het een langere halveringstijd dan ) heeft te zijn is omdat de studies dat zoals en neigen om in kritisch zieke patiënten te accumuleren hebben geconstateerd, die kalmeren verlengen. Propofol is ook voorgesteld als slaaphulp in kritisch zieke volwassenen in ICU; nochtans, is de doeltreffendheid van deze geneeskunde bij het herhalen van de geestelijke en fysieke aspecten van slaap voor mensen in ICU niet duidelijk.
Propofol kan een rand IV of een centrale lijn worden doorgenomen. Propofol is vaak in paren gerangschikt met (voor pijnhulp) intubated en kalmeerde binnen mensen. De twee drugs zijn compatibel in IV vorm.
Propofol wordt ook gebruikt voor verdieping van anesthesie te verlichten laryngospasm. Het kan alleen worden gebruikt of door succinylcholine worden gevolgd. Zijn gebruik kan de behoefte aan verlamming en in sommige gevallen de potentiële bijwerkingen van succinylcholine vermijden.
| Testpunt | Specificatie | Resultaat | |
| Verschijning | Witte, waterige en isotone emulsie. | Is in overeenstemming | |
| Identificatie (1) UV | Maximumabsorptie bij 272 NM. | Correspondeert | |
| Identificatie (2) HPLC | De behoudtijd van de belangrijkste piek beantwoordt aan dat van de standaardoplossing. | Correspondeert | |
| pH Waarde | 6.0~8.5 | 8.2 | |
|
Druppeltjegrootte distributie |
MDD zou minder dan 0,5μm moeten zijn. | Is in overeenstemming | |
| PFAT5 zou geen 0,05% moeten overschrijden. | Is in overeenstemming | ||
| Vrije Vetzuren | Het verbruikte natriumhydroxyde TS (0.01mol/L) zou moeten zijn niet meer dan dat verbruikt in de verwijzingsoplossing. | Is in overeenstemming | |
| Peroxydewaarde | Verbruikt Na2 S2 O3 VERSUS (0.01mol/L) zou NMT moeten zijn 1,0 ml. | Is in overeenstemming | |
| Verwante samenstellingen | Onzuiverheid I | NMT 0,1% | Ontdekt niet |
| Onzuiverheid II | NMT 0,5% | Ontdekt niet | |
| Andere (Individuele) onzuiverheden | NMT 0,2% | Ontdekt niet | |
| Andere (Totale) onzuiverheden | NMT 0,4% | Ontdekt niet | |
| Anisidine | NMT 5,0 | 1.3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Is in overeenstemming | |
| Glycerol | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Fosfor | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolality | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Bacteriële endotoxins | Minder dan 0.33EU/mg | Is in overeenstemming | |
| Steriliteitstest | Geen bewijsmateriaal van de microbiële groei | Steriel | |
| Anderen |
Het voldoet aan de vereisten in Injecties (Bijlage I B)
|
Is in overeenstemming | |
| Analyse | 95.0%~105.0% | 100.8% |
|
