Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Fabrieksreis

LIBANG bezit 3 gebeëindigde doseringsfaciliteiten en 2 APIs-installaties, allemaal worden in werking gesteld in strikte overeenstemming aan GMP.

De Installatie van de Xi'anformulering wordt gevestigd in Xi een ‚Hi-Tech Streek, in 2013 wordt vernieuwd, CFDA-inspectie heeft overgegaan en het nationale GMP certificaat dat verkregen. Er zijn drie Kleine productielijnen van Volumeparenterals specifiek voor lipide injecteerbare emulsie: twee voor ampullen, voor flesjes.
SVP Jaarlijkse Productiecapaciteit: 70 miljoen ampèren/flesjes

De Installatie van de Baojiformulering wordt gevestigd in Baoji-stad, Shaanxi-Provincie, specifiek voor de Grote productie van Volumeparenterals, verkreeg het GMP certificaat in 2010.
De Jaarlijkse Productiecapaciteit van LVP: 8 miljoen flessen

De Installatie van de Hanfengformulering is onlangs GMP faciliteiten in 2011 worden gebouwd, uitgerust met Klasse B+A het Schone Gebied, 3 Kleine productielijnen van de Volumeinjectie met jaarlijkse productiecapaciteit van 300 miljoen ampullen en 2 stevige doseringsproductie met jaarlijkse productiecapaciteit bij 900 miljoen tabletten en 240 miljoen capsules die heeft.

Xi'an API Plant wordt gebouwd in 1996, bezet 10000 vierkante meters, met workshopgebied van 400 vierkante meters en schoon ruimtegebied van 240 vierkante meters. De installatie wordt geconstrueerd en geleid in volledige erkende naleving van internationaal cGMP, is met succes geïnspecteerd en goedgekeurd door de V.S. FDA voor 3 keer.

Baoji API Plant wordt gevestigd in 2003, bezet 40680 vierkante meters, met 4 workshops, 756 vierkante meters schoon gebied, heeft 100 van de jaarlijkse productton capaciteit.

Met de collectieve filosofie van „het Respecteren van Wetenschap“, beschouwt LIBANG altijd R&D als stuwende kracht van vooruitgang en de ontwikkeling, heeft een uniek die R&D-platform gevestigd naar generische geneesmiddelen en innovatieve drugs, van API procesontwikkeling aan grote molecule biopharmaceutical drugs en gespecialiseerde emulsieformuleringen wordt gestreefd.

LIBANG ook is één van de belangrijke speler op het gebied van op lipide-gebaseerd formuleringsonderzoek, en deskundigheid inzake liposome, emulsie, PIN, en microsfeer verwante formuleringsontwikkeling geaccumuleerd om de moeilijkste uitdagingen van de druglevering op te lossen en innovatieve farmaceutische producten te ontwikkelen.
De waaier van LIBANG van technologieën maakt ons het mogelijk om talrijke oplossingen voor om het even welk probleem van de druglevering aan te bieden. Onze technologieën van de druglevering kunnen ook als de innovatieve en efficiënte beheersinstrumenten van de het levenscyclus worden gebruikt die het marktleven van drug en farmaceutische producten verlengen. In 2003, werd LIBANG genoemd het Nationale Liposmal-Onderzoekscentrum van de Druglevering
-Liposomal inkapseling
-Emulsie
-Pegylation
-Micro- emulsie
-Microsfeer

Libang heeft de technische moeilijkheid in synthese van pin-Liposome, kan alkalisch wordende drugs zoals doxorubicin, Vincristine maken veroverd, kunnen Mitoxantrone en Ciprofloxacin zijn encapsuled in liposome door pH-gradiënt methode, met hoge liposome vangst van 99% en de deeltjesgrootte van 100nm.

Vancouver API Laboratory

Een 3.400 voet-onderzoeklaboratorium werd gebouwd in 2005

Nadruk bij onderzoek en ontwikkeling van nieuwe die processen, wordt de ontworpen om de niet-overtreding van octrooien te verzekeren

Een totaal van 6 mensen werken momenteel in het laboratorium, zijn 4 van hen Ph.Ds

Alle Ph.D-chemici hebben meer dan 10 jaar ervaringen werkend in de farmaceutische industrie van Noord-Amerika

Een uitstekend verslag van voltooiing in het ontwikkelingsproces en de schaal omhoog van nieuwe molecules