|
| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 100g |
| Prijs: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T / T vooraf |
| Supply Ability: | 100kg per jaar |
Fulvestrant
Fulvestrant is een steroidal anti die in de behandeling van hormoon-receptor positieve metastatische borstkanker wordt gebruikt.
Xi'an Libang Farmaceutische Co.Ltd ontwikkelde Fulvestrant API sinds 2007 en diende DMF in de V.S. FDA in 2009 in.
Fulvestrant API is uitgevoerd naar de V.S., Argentinië, Brazilië, Rusland, Pakistan en India.
Werd Farmaceutisch Co. van Xi'anlibang, Ltd opgericht in 1996, is het een professionele Vervaardiging zich specialiseert in farmaceutische grondstoffen en Gebeëindigde doseringsvorm. Het bedrijf heeft specifieke en professionele verkoop en technisch personeel verzameld. Wij hebben een op de markt brengend team met prima efficiency en de prima dienst! Sterke technische hoge kracht, - kwaliteit en lage prijs de producten, de prima marketing en de naverkoopdienst zijn uw beste keus!
Borstkanker
Fulvestrant wordt gebruikt voor de behandeling van positieve metastatische de borstkanker van de hormoonreceptor of plaatselijk geavanceerde unresectable ziekte bij postmenopausal vrouwen; het wordt door injectie gegeven. Een overzicht van Cochrane van 2017 vond het zoals eerste lijn of tweede lijn endocriene therapie zo veilig en efficiënt is.
Het wordt ook gebruikt om ER-Positief, HER2-Negatieve geavanceerde of metastatische borstkanker in combinatie met palbociclib in vrouwen met ziektevooruitgang na eerste-lijn endocriene therapie te behandelen.
wegens het medicijn die een chemische structuur gelijkend op dat van oestrogeen hebben, kan het met immunoassays voor de concentraties van bloedestradiol in wisselwerking staan en verkeerd opgeheven resultaten tonen. Dit kan incorrect tot het beëindigen van de behandeling leiden.
| TEST | SPECIFICATIE | |
| Karakter | Wit poeder, vrij oplosbare stof in alcohol (95%). | |
| Buitenlandse kwestie-IH |
De steekproef zou hoofdzakelijk vrij van zwarte deeltjes moeten zijn en buitenlandse kwestie die op visuele inspectie kan worden waargenomen. |
|
| Identificatie A: IRL | Verenigbaar met spectrum van standaardverwijzing. | |
|
Identificatie B:
|
De behoudtijd van de belangrijkste piek in het chromatogram van analysepreaparation beantwoordt aan dat van de standaardvoorbereiding. | |
| Water | Niet meer dan 0,5% | |
| Verwante Samenstellingen | ||
| 6-Keto-fulvestrant | Niet meer dan 0,10% | |
| Δ6,7-Fulvestrant | Niet meer dan 0,10% | |
| Fulvestrantsulfon | Niet meer dan 0,15% | |
| Uitgebreide Fulvestrant | Niet meer dan 0,15% | |
| Het dimeer van de Fulvestrantsterol | Niet meer dan 0,15% | |
|
Om het even welke individuele niet gespecificeerd maximumonzuiverheid |
Niet meer dan 0,10% | |
| Totale Onzuiverheden | Niet meer dan 1,0% | |
| Verhouding van Isomeren | ||
| Fulvestrant A | 42.0%-48.0% | |
| Fulvestrant B | 52.0%-58.0% | |
| Residu van Oplosmiddelen | ||
| Tetrahydrofuran | Niet meer dan 720ppm | |
| Ethylacetaat | Niet meer dan 5000ppm | |
| Dichloromethane | Niet meer dan 600ppm | |
| n-hexane | Niet meer dan 290ppm | |
| Ethylalcohol | Niet meer dan 5000ppm | |
|
Azijnzuur
|
Niet meer dan 5000ppm | |
|
Ethyl
|
Niet meer dan 5000ppm | |
| Heavy metallen | Niet meer dan 0,001% | |
| Residu op ontsteking | Niet meer dan 0,1% | |
| Specifieke omwenteling | 108-115 bij 365nm | |
| Analyse | 98%~102.0% | |
