| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10.000 Flesjes |
| Prijs: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 Flesjes /month |
1% 2% Propofol INJECTIE-EMULSIE
Anesthesie
Om algehele anesthesie op te wekken, is propofol vrijwel het enige gebruikte geneesmiddel, dat grotendeels natriumthiopental heeft vervangen. Het kan ook worden toegediend als onderdeel van een anesthesie-onderhoudstechniek genaamd totale intraveneuze anesthesie, met behulp van handmatig geprogrammeerde infusiepompen of computergestuurde infusiepompen in een proces dat target controlled infusion (TCI) wordt genoemd. Propofol wordt ook gebruikt om personen te sederen die mechanische ventilatie krijgen maar geen operatie ondergaan, zoals patiënten op de intensive care. Bij ernstig zieke patiënten is propofol superieur in zowel effectiviteit als totale kosten. Propofol is relatief goedkoop in vergelijking met medicijnen van vergelijkbaar gebruik vanwege een kortere verblijfsduur op de IC. Een van de redenen waarom propofol effectiever wordt geacht (hoewel het een langere halfwaardetijd heeft dan) is omdat studies hebben aangetoond dat zoals en de neiging hebben zich op te hopen bij ernstig zieke patiënten, waardoor de sedatie wordt verlengd. Propofol is ook voorgesteld als slaapmiddel bij ernstig zieke volwassenen op de IC; de effectiviteit van dit medicijn bij het repliceren van de mentale en fysieke aspecten van slaap voor mensen op de IC is echter niet duidelijk.
Propofol kan via een perifeer infuus of een centrale lijn worden toegediend. Propofol wordt vaak gecombineerd met (voor pijnverlichting) bij geïntubeerde en gesedeerde mensen. De twee geneesmiddelen zijn compatibel in IV-vorm.
Propofol wordt ook gebruikt om de anesthesie te verdiepen om laryngospasme te verlichten. Het kan alleen worden gebruikt of gevolgd door succinylcholine. Het gebruik ervan kan de noodzaak van verlamming en in sommige gevallen de potentiële bijwerkingen van succinylcholine voorkomen.
| Testitem | Specificatie | Resultaat | |
| Uiterlijk | Witte, waterige en isotone emulsie. | Analyse | |
| Identificatie(1)UV | Maximale absorptie bij 272 nm. | Komt overeen | |
| Identificatie(2)HPLC | De retentietijd van de belangrijkste piek komt overeen met die van de standaardoplossing. | Komt overeen | |
| pH-waarde | 6,0~8,5 | 8,2 | |
|
Globulegrootte verdeling |
MDD moet minder zijn dan 0,5μm. | Analyse | |
| PFAT5 mag niet meer bedragen dan0,05%. | Analyse | ||
| Vrije vetzuren | De verbruikte natriumhydroxide TS (0,01 mol/L) mag niet meer zijn dan die verbruikt in de referentieoplossing. | Analyse | |
| Peroxide waarde | De verbruikte Na2S2O3 VS (0,01 mol/L) moet NMT 1,0 ml zijn. | Analyse | |
| Gerelateerde verbindingen | Onzuiverheid I | NMT 0,1% | Anisidine |
| Onzuiverheid II | NMT 0,5% | Neet gedetecteerd | |
| Andereonzuiverheden (Individueel) | NMT 0,2%Niet gedetecteerd | Anisidine | |
| NMT 0,4% | Niet gedetecteerd | Anisidine | |
| NMT 5,0 | 1,3 | LPC | |
| NMT | 2,0 mg/ml0,40 mg/ml | LPE | |
| NMT0,6 mg/ml | Voldoet | Analyse | |
| lycerol20,2~24,8 mg | 23,2 mg/ml | P | |
| hosphorus0,40 | ~0,50 mg/ml0,47 mg/ml | Osmolaliteit | |
| 280~330 mOsmol/kg | 311 mOsmol/kg | Bacteriële endotoxinen | |
| Minder dan 0,33 EU/mg | Voldoet | Analyse | |
| Geen bewijs van microbiële groei | Steriel | Overig | |
| Het voldoet aan de eisen in Injecties (Appendix I B) |
Voldoet
|
Analyse | |
| 95,0%~105,0% | 100,8% | ||
![]()
![]()