Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.

Werd FARMACEUTISCH Co. van XI'AN LIBANG, Ltd opgericht in 1996 met de plaats in Xi'an van China, het centrum van de noordwesten farmaceutische industrie,

gespecialiseerd in onderzoek, ontwikkeling, productie en distributie van generische Gebeëindigde Doseringsvormen en hoog-getaxeerde APIs. Met twee decennia van de snelle groei, heeft LIBANG in een geïntegreerde leverancier van de gezondheidszorgoplossing met gediversifieerde gebieden omgezet die voorschriftdrugs, OTC-producten, APIs, farmaceutische vulstoffen, medische apparaten behandelen die in meer dan US$400 miljoen in jaaromzet brengen. LIBANG is geschat als top 100 Farmaceutische Industrieën van China opeenvolgende jaren en ook in de top 20 Meest potentiële Chinese die Geneesmiddelen door IMS Health vermeld worden uitgegeven.

De wetenschap en de technologie vormen de primaire productieve kracht. Het onderzoeken is de motor van de gezondheidszorgindustrieën. Libang heeft een uitstekend R&D-team gebouwd, die drie R&D-entiteiten bezitten: Lipont Pharmaceutical Inc Canada, Xi'anLibang-Zhaoxin Biotech Inc en Inc. 8% van medi-Technologie van Xi'an Libang aan 10% van jaarlijkse verkoopopbrengsten is toegewijd die aan O&O op de binnenlandse en Canadese R&D-centra, de netwerken van Libang ook met deskundigen van belangrijke onderzoekinstituten in binnen- en buitenland wordt gebaseerd, zoals de Universitaire, Noordwestelijke Universiteit van Tsinghua, Universiteit van Brits Colombia, Canada, gevestigde dichte technische samenwerkingsverhouding met verscheidene binnen onderzoeksinstellingen

de Verenigde Staten. De brede academische gedachten, de de sterke wetenschappelijke onderzoekvoordelen en high-end technische ondersteuningen verzekeren de duurzame ontwikkeling van Libang.

LIBANG bezit 3 FDF-faciliteiten en 3 APIs-installaties, allemaal worden in werking gesteld in strikte overeenstemming aan GMP.

• De Installatie van de Xi'anformulering wordt gevestigd in Xi een ‚Hi-Tech Streek, in 2013 wordt vernieuwd, CFDA-inspectie heeft overgegaan en het nationale GMP certificaat dat verkregen.

  Er zijn drie Kleine productielijnen van Volumeparenterals specifiek voor lipide injecteerbare emulsie: twee voor ampullen, voor flesjes.

  SVP Jaarlijkse Productiecapaciteit: 70 miljoen ampèren/flesjes

• De Installatie van de Baojiformulering wordt gevestigd in Baoji-stad, Shaanxi-Provincie, specifiek voor de Grote productie van Volumeparenterals, verkreeg het GMP certificaat in 2010.

  De Jaarlijkse Productiecapaciteit van LVP: 8 miljoen flessen

• De Installatie van de Hanfengformulering is onlangs GMP faciliteiten in 2011 worden gebouwd, uitgerust met Klasse B+A het Schone Gebied, 3 Kleine productielijnen van de Volumeinjectie met jaarlijkse productiecapaciteit van 300 miljoen ampullen en 2 stevige doseringsproductie met jaarlijkse productiecapaciteit bij 900 miljoen tabletten en 240 die heeft

  miljoen capsules.

• Xi'an API Plant wordt gebouwd in 1996, bezet 10000 vierkante meters, met workshopgebied van 400 vierkante meters en schoon ruimtegebied van 240 vierkante meters. De installatie wordt geconstrueerd en geleid in volledige erkende naleving van internationaal cGMP, is met succes geïnspecteerd en goedgekeurd door de V.S. FDA

  voor 3 keer.

• Baoji API Plant wordt gevestigd in 2003, bezet 40680 vierkante meters, met 4 workshops, 756 vierkante meters schoon gebied, heeft 100 ton jaarlijks product

  capaciteit.

• Shenyang API Plant wordt gevestigd in 2017, bezet 70000 vierkante meters, met 3 workshops, is de jaarlijkse productcapaciteit rond 20000kgs.

Is Farmaceutisch Co. van Xi'anlibang, Ltd een professionele Vervaardiging zich specialiseert in farmaceutische grondstoffen en Gebeëindigde doseringsvorm. Het bedrijf heeft specifieke en professionele verkoop en technisch personeel verzameld. Wij hebben een op de markt brengend team met prima efficiency en de prima dienst! Sterke technische hoge kracht, - kwaliteit en lage prijs de producten, de prima marketing en de naverkoopdienst zijn uw beste keus!